Проведение лабораторных исследований, согласно прейскуранту:
- Иммуногематологических (определение группы крови и резус-фактора, определение наличия антиэритроцитарных антител, определение титра антител, постановка пробы Кумбса, индивидуальный подбор донорской крови рецепиенту)
- Гематологических (общий анализ крови, гемоглобин)
- Биохимических (общий белок, АЛАТ)
- Серологических (Бруцеллез)
- Диагностики инфекций (гепатиты В, С, сифилис)
Информация для пациента о подготовке к забору крови для лабораторных исследований
ВНИМАНИЕ!
Выполнение указанных ниже правил подготовки напрямую влияет на качество исследований, поэтому необходимо в точности их выполнять, за исключением случаев, когда иные правила рекомендованы направляющим врачом.
Исследования на маркеры инфекционных заболеваний: гепатит В, гепатит С, сифилис, ВИЧ (ИХЛА/ИФА, ПЦР), общий анализ крови, гематологические исследования (группа крови, резус-фактор, антитела).
- За 24 часа до взятия крови не допускается изменения в питании, необходимо исключить прием алкоголя;
- За 1-2 дня до всех видов исследований необходимо исключить прием жареной и жирной пищи;
- Кровь для исследований рекомендуется производить в ранние утренние часы после 12- часового ночного голодания;
- Запрещается прием лекарств, поскольку они могут повлиять на результаты анализов. Время отмены лекарств зависит от периода выведения препарата из крови. Если отменить прием лекарств невозможно, необходимо проинформировать об этом специалиста лаборатории при заборе крови.
- Необходимо исключить накануне исследования физические и эмоциональные стрессы, бани, сауны.
- Нельзя курить в течение минимум 1 часа перед исследованием.
- После прихода в лабораторию желательно отдохнуть 10-15 минут перед взятием проб крови.
- Если в процессе лечения требуется сдавать анализы повторно, то это необходимо делать в одно и то же время суток.
- Процедуры - рентген, УЗИ, уколы, массажи, физиотерапевтические процедуры необходимо проводить после сдачи анализов.
(Источник: Б.А. Рамазанова, Д.Ж. Батырбаева
« Национальное руководство по клинической
лабораторной диагностике»).
Информация о взятии проб:
Пробы на исследования берутся в соответствующие анализу одноразовые пробирки объемом до 8 мл.
Информированное согласие на проведение платного лабораторного исследования:
При подписании договора Пациент/Заказчик подтверждает, что дает информированное согласие на проведение платного лабораторного исследования, в том числе, что он ознакомлен:
1.с процедурой забора крови для лабораторного исследования
2.с правилами подготовки к сдаче образцов крови на лабораторное исследование и что нарушение правил подготовки может повлечь за собой неточность в результатах исследования;
3.с Прейскурантом цен на лабораторные исследования;
4.при возможных положительных результатах исследования данные будут переданы в соответствующие организации здравоохранения.
Медицинская лаборатория гарантирует конфиденциальность персональной информации потребителям лабораторных услуг.
Информирование медицинских организации о порядке, забора, хранения и транспортировки образцов крови в лабораторию диагностики инфекции.
Ответственному специалисту, проводящему забор крови, необходимо сообщить пациенту о порядке подготовки к забору крови
Согласно назначенным анализам выбрать нужный тип пробирки. Если необходимо взять образцы крови в несколько разных типов пробирок, необходимо заполнять их в определенной последовательности
Для выполнения требуемого вида исследования передать образец венозной крови пациента (не направляя пациентов – беременных и т.д.):
Для исследований на гемотрансфузионные инфекции забор крови производится в общем объеме до 8 мл в одноразовую вакуумноую промаркированную пробирку, типа VACUTAINER с активатором свертывания и разделительным гелем с крышкой. Обязательным условием является центрифугирование образца крови. На пробирке должны быть указаны ФИО, дата рождения, дата и время забора крови на исследование. Заполнить направление в двух экземплярах.
Перед отправкой образцов крови в КГП «Областной центр крови» УЗ КО необходимо сверить соответствие маркировки пробирок с данными в направлении:
- Если выявляется несоответствие между данными в направлениях и на пробирках, то необходимо до отправки образцов крови выяснить причину и исправить несоответствие на месте.
- Если выявляется несоответствие по количеству пробирок, то необходимо выявить причину, устранить, по требованию внести изменения в направление.
- Если выявляется несоответствие типа пробирки, в случае невозможности проведения исследования, необходимо оповестить пациента и провести повторный забор.
- Хранение образцов крови до транспортировки в медицинскую лабораторию проводится согласно рекомендации производителя пробирок.
- При использовании пробирок типа VACUTAINER AVATUBЕ :
- Если при комнатной температуре от +18º до +25º С, то не более 6 часов.
- Если в холодильнике при температуре от +2º до +8º С, то не более 5 суток.
Транспортировку образцов крови осуществляется в герметичном, легко обрабатываемом, маркированном контейнере с термометром. Пробирки с кровью должны быть плотно закрыты, прочно установлены, чтобы предотвратить встряхивание и опрокидывание. Пробы должны находиться в вертикальном положении, в штативах для пробирок. При транспортировке контейнеры должны быть защищены от воздействия света и установлены вдали от нагревательных элементов. Температура транспортировки от +20º до +25º, если с момента забора менее 6 часов, если более 6 часов температура транспортировки от +2º до + 8º не более 5 суток, если не предусмотрено иное производителем пробирок.
Доставленный для исследования биологический материал должен быть передан лаборанту, мед. регистратору или врачу/специалисту лаборатории немедленно с указанием в журнале времени и температуры доставки проб.
Лаборатория принимает пробы каждый день с 9:00 ч. до 17:30 ч.
- При неправильной маркировке или несовпадении данных направления и маркировки пробирки или обнаружения в пробирке гемолиза или хилеза (гиперлипемии) образец не принимается на исследования. Об имеющихся нарушениях сотрудником лаборатории оповещается направляющая сторона.
В журнале учета результатов исследования производится отметка об имеющихся расхождениях в маркировке и фамилия, инициалы, должность лица направляющей стороны, выдавшего согласие на исследование